> Nyheter > industri nyheter

Vilka funktioner har ELISA kit?

2022-12-23

ELISA-kit är baserat på fast fas av antigen eller antikropp och enzymmärkning av antigen eller antikropp. Antigenet eller antikroppen bunden till ytan av den fasta bäraren behåller fortfarande sin immunologiska aktivitet, och den enzymmärkta antigenen eller antikroppen bibehåller både sin immunologiska aktivitet och enzymaktiviteten. Vid tidpunkten för bestämning reagerar provet som testas (i vilket antikroppen eller antigenet mäts) med antigenet eller antikroppen på ytan av den fasta bäraren. Antigen-antikroppskomplexet som bildas på den fasta bäraren separeras från andra ämnen i vätskan genom tvättning.

Enzymmärkta antigener eller antikroppar tillsätts, som också binder till den fasta bäraren genom reaktion. Vid denna tidpunkt är mängden enzym i den fasta fasen i proportion till mängden ämne i provet. Efter tillsats av substratet för enzymreaktionen katalyseras substratet av enzymet för att bli färgade produkter. Mängden av produkten är direkt relaterad till mängden av det testade ämnet i provet, så kvalitativ eller kvantitativ analys kan utföras beroende på färgens djup.

Den höga katalytiska effektiviteten hos enzymer förstärker indirekt resultaten av immunsvaret, vilket gör analysen mycket känslig. ELISA kan användas för att bestämma antigener, men kan också användas för att bestämma antikroppar.

Grundläggande principer för ELISA-kit
Den använder specifik reaktion av antigen och antikropp för att koppla objektet till enzymet och producerar sedan färgreaktion mellan enzym och substrat för kvantitativ bestämning. Mätobjektet kan vara antikropp eller antigen.

Det finns tre reagenser som behövs för denna bestämningsmetod:
â Fastfasantigen eller antikropp (immunadsorbent)
â¡ Enzymmärkt antigen eller antikropp (markör)
â¢ substrat för enzymverkan (färgutvecklingsmedel)

I mätningen binds antigenet (antikroppen) först till den fasta bäraren, men behåller fortfarande sin immunaktivitet, och sedan tillsätts ett konjugat (markör) av antikropp (antigen) och enzym, som fortfarande behåller sin ursprungliga immunaktivitet och enzym. aktivitet. När konjugatet reagerar med antigenet (antikroppen) på den fasta bäraren tillsätts motsvarande substrat för enzymet. Det vill säga katalytisk hydrolys eller REDOX-reaktion och färg.

Färgnyansen den producerar är proportionell mot mängden antigen (antikropp) som ska mätas. Denna färgade produkt kan observeras med blotta ögat, optiskt mikroskop, elektronmikroskop, kan också mätas med spektrofotometer (enzymmärkningsinstrument). Metoden är enkel, bekväm, snabb och specifik.

Tidigare:Cotaus väntar på dig på 2023EBC!

Nästa:Varför lyserar cellkultur röda blodkroppar först?